羊水穿刺染色体结果46,XN,1qh+

  唐氏检查显示高风险后做羊水穿刺,染色体结果46,XN,1qh+,我和老公染色体检查过都正常,19周已经有宫缩,但孕期没有出血,B超彩超都正常,我有地中海贫血基因,丈夫没有,羊水检查胎儿也没有遗传地中海贫血基因。
阴晗蕊_4KSO    2014-09-22 18:29    

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绒毛穿刺或羊水穿刺做染色体检测主要是排除数目或结构异常,即染色体疾病,绒穿羊穿可以查包括DND,SMA,地中海贫血等很多单基因疾病。绒穿羊水剪婚检查可以检查微缺失和微重复,当然这个用婚次遮到我们之前说的基因芯片技术,需要做什么样的检测要跟相关医生进行相关咨询沟通再选择相关检测方法怠露。

陈敏 副主任医师   2018-01-24 15:08
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其他回答

上述22号 染色体 随体增加大多对胎儿无明显影响,可请当地有资质的超声专家做一次大畸形筛查彩超。

达元旋_VsN9    2014-09-22 18:42

最好是在做一次这样的检查的。确诊的话需要自己考虑要不要这样的孩子的,有可能是有智力异常的。

顿初兰_t6J4    2014-09-22 18:53

最好是在做一次这样的检查的。确诊的话需要自己考虑要不要这样的孩子的,有可能是有 智力 异常的。

瓮语燕_t8LI    2014-09-22 18:43

上述22号染色体随体增加大多对胎儿无明显影响,可请当地有资质的超声专家做一次大畸形筛查彩超。

余竹雨_OING    2014-09-22 18:32