唐氏综合症风险度1:75 游离β-HCG(MOM)6.94 医生建议做羊水穿刺,该怎么办?

匿名用户    2010-04-15 16:16    

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做羊穿 因为有的染色体畸形最终表串旧震现在功以凡能上 比如说傻子 在后期的B超是查不出来的 但一旦出生后给您的家庭和社会增加很大负担 羊穿操作简单 价格也不卫残算贵 建议做

包依白_3nOG   2010-04-15 16:20
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做就是了,是够高的了。

太叔雅寒_QuzO    2010-04-26 11:06

我当时是在德州市做这个检查,结果是140:1 高风险,然后我又去了济南齐鲁医院做了血液检查,检查结果是240:1 还是高风险。其实这个结果并不是诊断性结论,而是一个概率的问题,我不放心,就又做了羊水穿刺,羊水穿刺做出的结果就是诊断性结论了,我的宝宝是健康的,呵呵。这个问题怎么看就看你自己了,其实即使...结果是1000:1 ,如果自己赶上那个1,对自己来说,概率就是百分之百;即使结果是8:1,那如果自己是那7,对自己来说概率依然是0。 我个人觉得,既然选择做这个检查,没必要做之前的抽血了,因为不论是高风险还是低风险自己心里都会没太有谱,结果不确定嘛,直接羊水穿刺就好,因为这个是诊断性结论。

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匿名用户    2010-04-17 09:56