先天性色盲是性连锁遗传性遗传病，到目前为止科学家还不能根治此类疾病，目前只能通过色盲眼镜来矫正。但色盲者可以通过优生优育来避免后代再出现色盲者。 人类有23对染色体，其中一对为性染色体。女性性染色体为XX，男性性染色体为XY。色盲位点在X染色体短臂上，而Y染色体较短小，没有相应的等位基因。因此男性性...染色体(XY)只要在X染色体上有色盲基因就表现为色盲；女性要在两条X染色体都有色盲基因，才表现为色盲，如果只有一条X染色体有色盲基因，她就不表现为色盲，而是基因携带者，可以传给她的后代。故她被称为是媒介者或隐性色盲者。其遗传规律如下： 媒介者与正常男所生子女可能出现情况：1/2数量的女子为媒介者，1/2数量的女子为正常；1/2数量的男子为色盲者，1/2数量的男子为正常。色盲女与正常者男所生子女中，女子均为媒介者，男子均为色盲者。正常女与色盲男所生的男孩，无一个色盲者，而女子均为媒介者。媒介者与色盲男所生子女中，1/2数量的女子为色盲，1/2的数量的女子为媒介者；1/2数量的男子为色盲，1/2数量男子为正常。色盲女与色盲男所生子女则全部是色盲者。 因地区而异,正规医院是不允许非医疗目的鉴定胎儿性别的.个别小医院或者认识人是可以的. 可以在怀孕中期进行染色体筛查以确定胎儿是否正常.