唐氏综合症会遗传的，唐氏综合症全名21染色体三体，正常人有23对46条染色,，分别来自父亲母亲的单体，如果细胞分裂发生意外，导致胎儿体内有三份染色体，就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成，不受药物，环境，手机辐射，吃药等影响，有一种是例外情况，但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况...，胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征，幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位，对于广大孕母和准父亲，唐氏综合症的发生就是火星撞地球，很罕见的低风险的事件。

问题分析： 您好，唐氏综合症是属于基因系统的疾病，是没有治愈的可能的，先天性心脏病的种类很多，也是需要分的。 意见建议： 一般的室间隔缺损不是很严重的情况是可以自己恢复的，但是唐氏是不会的。

你好，根据你的描述来看，四维 B超 及唐氏筛查检查的项目是不一样的，一般是都需要做的。四维b超一般检查可以发现胎儿的发育是否已畸形，唐氏筛查可以诊断胎儿是否会患有 染色体 疾病中的 唐氏综合症 。

唐氏筛查是一种通过抽取 孕妇 血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的 预产期 ,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周. 而在孕22-26周，有条件可行 四维彩超 ,分辨率高,更有利于排除胎儿畸形。