由于先天性或后天性因素致三尖瓣病变或三尖瓣环扩张，导致三尖瓣在收缩期不能完全关闭时称三崭唤尖瓣关闭不全。该病有功能性和器质性两种，前者多继发于导致右心室扩张的病变，发病率相当高，如原发性肺动脉高压、二尖瓣病变、肺动脉瓣或漏斗部狭窄、右心室心肌梗塞等。后者可为先天性府唤异常如Ebstein畸形及共同房室通道，也可为后天性病变如风湿性炎症、冠状动脉病变致三尖瓣乳头肌功能不全、外伤及感染性心内膜炎等。该病预后视原发病因的性质和心力衰竭的严重度而定，原发性肺动脉高压症和慢性肺源性 心脏病 所致者预后常较二尖瓣病变或房间隔缺损所致者更差。内科治疗可缓解症状，外科 手术 可治愈。治疗： 1.减轻心脏负荷，急贸毫加强心肌收缩力。 2.防治感染及风湿活动。 3.手术治疗。 4.支持对症处理。 吃药 的作用不会很大。