羊水穿刺46,XN,t(7;8)(p21;p21)这个结果孩子能要吗

匿名用户    2012-08-31 01:38    

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你们双方的染色体有做过吗?如果夫妻双方的染色体是正常的,那么这个小孩是新发的突变了,这个需要注意了。最好是再做一个芯片检测(如果你所在的地方不能做更加精确的检测的话一般医生会认为是没有问题的。但是这个不是绝对没问题,而是在现有的检测方法无法说明问题。)来确定在平衡移位的过程中是不是有发生丢失或者重复...,如果没有发生染色体的微缺失和微重复的话一般问题不大的,假如有发生微缺失和微重复,那么一般是有问题的,特别是微缺失或者微重复区域有OMIM基因的时候,按照现在的理论是肯定有问题的。 另外必须明白的是如果这个小孩是没有问题的话,他下次生育的时候会遇到比较麻烦的问题,就是他/她的两条染色体是有问题,那么在减数分裂的时候只能得到十八分之一的正常的配子,十八分之一的平衡移位的配置,其他的十八分之十六的配子是有问题的。到时最好是通过植入前诊断技术(PGS)来生育下一代。 希望你能看懂,这个是属于遗传学的范畴,没有专业知识可能会比较难看懂。如果有问题你追问吧,周末我会上网,平时病人太多没时间上网的。

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夹谷以晴_tUrD    2012-09-01 19:19

问大夫吧~没有诊断病例是不能主观判断的~ 谁敢说啊~万一出了什么事~谁也担当不起~

匿名用户    2012-08-31 15:03