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医生您好！我在16+4时做的唐氏筛查，现医生说MoM值异常叫我做羊水穿刺，请问严重吗？该怎么办？急！！！
病情描述(发病时间、主要症状等)：标记物结果单位校正mommom值参考范围
AFP 39.10U/mL 0.82 （0.41-2.49）
hcgb 3.642ng/mL 0.26 （0.26-2.49）
风险计算结果：
21-三体综合征风险值： 1：14000 正常参考值：小于1：270
18-三体综合征风险值： 1：2000 正常参考值：小于1：350
开放性神经管缺陷NTD正常参考值：无
医生说是18三体高风险想得到怎样的帮助：请问我目前的情况严重吗？一直食用的药物会对检测结果有影响吗？需要做羊水穿刺手术吗？曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：1997年因外伤脑部受创导致癫痫，为了要宝宝目前一直服用拉莫三秦片（英国进口）。
2005年黄体破裂做过黄体修复手术。
无过敏及遗传病史。
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