可以做检查排除的啊， 没事 的

这个高中的时候就学过，测算生白化病的几率，可惜都忘了。不过 祝宝妈 幸运，女儿不是白化病。

白化病是一种由隐性致病基因导致的遗传性疾病。 基因分显性（A）和隐性（a）两种。是成对出现的，即：AA，Aa，aa。基因在表达表现型的时候是优先表达显性基因的。即若A控制人正常，a控制人患病，那么AA，Aa这两种情况的人都是正常的。只不过我们说：Aa这个人他携带了一个可以致病的基因，只不过它们抑制住...了。以上说的是白化病患者的基因特点。 根据你的描述，男方的 妈妈 是一个患者，那么她的基因肯定是aa，通过遗传，男方获得了一个致病基因a，他是正常的，所有他的因其是Aa，他是一个携带者。 再来分析女方的基因，女方正常，那么她的基因有可能是AA，也有可能是Aa(显性基因优先起作用) 假设女方的基因是AA的话，那么他们后代的基因只有AA，Aa两种。不管是哪一种都是正常的。 假设女方的基因是Aa的话，那么他们的后代基因有可能是AA，Aa还有可能是aa。这种情况他们后代患病的概率纯理论上说是25％ 由于女方的基因究竟是AA还是Aa我们不能确定，理论上说各有一半的可能。所以结合这两种情况，他们后代的患病概率是纯理论上讲是：12.5％ 其实抛开你的问题不说，任何一个人都有可能患上这种病，不论父母有无家族病史。因为每个人都有可能是致病基因的携带者，若正好两个携带者结合了，那他们的后代患病的概率就要高了。我们为什么不会紧张这种情况？因为他们看上去都是正常的，无法判定是不是携带者。你之所以会关心这个问题，就是因为你已经知道了其中一方是携带者了。 关于白化病治疗的问题，目前的医学是没有办法根治的，也没有任何特效药物。幸运的是这个病不是进行性的疾病，不会发展，不会恶化。所以也不用特意服用药物。虽然无法治疗，但是在孕前，孕中可以进行医学干预，筛选出优良的基因。你的情况既然知道了一方肯定是携带者了，所以在准备怀孕前最好去医院进行一些基因方面的检查。