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上一胎BB是唐氏综合症，怀下一胎是唐氏的可能性比较大，如果第一胎是唐氏综合瓦缘症，第二胎患唐氏综合症风险增加1.5%，另一种可能就是父母都是罗氏异位，那么下一胎发生唐氏糟肿肆综合症是大大增加，如果这次怀孕发现胎儿染色体异常建议父母双方洞碗验染色体，没问题的话下一胎只是增加1.5%，但是如果高龄的话下一胎依然是高风险。
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当然不能确诊，只能说明风险是54个人当中可能会有一个；如果没信心就去做下 羊水穿刺 ，几分钟就好，快点的一周就知道结果，慢点的近一个月知道结果，羊水穿刺的结果是很准的，注意掌握好孕周期，胎儿太小太大去做都不好的，胎儿太小羊水少不好抽，胎儿太大容易伤着宝宝，祝好运！
这只是风险值，不是绝对的。 不放心的话去做个 穿刺 ~
这个最好还是要做个 羊水穿刺 才可以确定
如果你是初筛的结果, 在广州的医院一般会让你做的羊水穿刺, 那个会准很多, 我之前有个同事就是初筛有问题, 后来做了羊水穿刺就没事, 现在 宝宝出生了 , 正常
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