谁能看懂胎儿染色体核型分析报告单？？？？
达小琴_N0i5 2014-10-27 19:26
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在孕16-22周时，通过超声引导下，抽取10-20ml 的羊水，由于羊水内富含胎儿脱落细胞，可用于唐氏综合征、 18三体综合征、特纳氏否怪综合征等检测。利用羊水、绒毛、胎儿细胞培养，检测胎儿染迷贸色体竖朗葛疾病。
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你好，这个问题首先要知道人体有46条 染色体 ，即23对，并依次编号 1、 2、3.。。。23号染色体。根据你给的资料：46是说染色体总数是46条；xn说明对胎儿的性别保密；/46说明染色体畸变；-15说明少了一条正常的15号染色体；+der(15;15)说明多了2条衍生的染色体。总之是说明15号 ...
您好！从核型分析： 胎儿性别 保密，第15号染色体缺失，另增加了2条衍生的15号染色体。核型检查异常，可能出现与15号染色体缺失相关的疾病。详情请向遗传学专家咨询
您好：您的检查显示异常，建议您们夫妻到医院详细的检查染色体的情况。祝您健康！M
46条染色体，性别隐藏无法判断，9号染色体长臂H带宽9是指的9号染色体，q是长臂，h指副缢痕。这个变异属于染色体多态。一般不影响胎儿的发育。建议做其他检查排除其他的异常，如果没有发现明显的异常可以继续妊娠，定期复查。