病情分析：NTD唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。 临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。 普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。... 筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！ 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 你的数据小于临界值，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。 意见建议：

您好，唐筛检查结果为高风险，说明出现 胎儿畸形 的概率较高建议做羊水穿刺来确诊，如果一旦确定是有畸形的情况的话，尽早 引产

提示有神经管缺陷的风险，要不就做个羊水穿刺，要不就等22-24周做个系统 B超

你好，最好羊水穿刺检查的。做 羊水检查 ，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、 染色体异常 疾病、伴性 遗传病 等