海洋性贫血又称 地中海贫血 （Thalassemia）.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是因为珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.造成血红蛋白的组成成分改变本组菜缠疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血.依据病情轻重的不同分为以下3型 1.重型实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血红细胞大小不等中央浅染栋肿蔑区扩大发现异形靶形碎片红细胞和有核红细胞点彩红细胞嗜多染性瓦们红细胞豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高.骨髓象呈红细胞系统增生明显活波以中晚幼红细胞占多数成熟红细胞改变与外周血类似.红细胞渗透脆性明显减低.HbF含量明显增高大多＞0.40这是诊断重型β地贫的重要依据 2.轻型实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变红细胞渗透脆胜正常或减低血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060)这是本型的特点.HbF含量正常. 3.中间型实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型红细胞渗透脆性减低HbF含量约为0.40～0.80HbA2含量正常或增高.