男血红蛋白A(HbA)95.9%血红蛋白F(HbF)1.0%血…
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海洋性 贫血 又称 地中海贫血 （Thalassemia）.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋裁渐白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血.根据病情轻重的不同分为以下3型 1.重型实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血红细胞大小不等中央浅染区扩大出现异形靶形碎片红细胞和有核红细胞点彩红细胞嗜多染性红细胞豪-周氏小体等；网织红细胞正常或 增高 .骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃以中晚幼红细胞占多数成熟红抗糟细胞改变与外周血相同.红细胞渗透脆性明显减低.HbF含量明显增高大多＞0.40这是诊断重型β地贫的重要依据 2.轻型实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变红细胞渗透脆胜正常或减低血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060)这是本型的特点.HbF含量正常. 3.中间型金战揭实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型红细胞渗透脆性减低HbF含量约为0.40～0.80HbA2含量正常或增高.
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所谓地中海贫血首先必须有贫血对于该患者中年男性贫血的标准时Hb低于120g/L所以首先你得确定有无贫血如果有贫血我们再说地贫地贫是因为机体的 染色体 发生了改变导致血红蛋白各个组成部分数量紊乱所以一般都是自幼发病成进行性加重有 黄疸 肝脾肿大 .至于你给的各种血红蛋白的指标其中血红蛋白A(HbA)9...
化验血红蛋白A94.38，无症状.血红蛋白电泳报告为：HbA11.80-，HbF84.48+，HbA23.72+是β地中海贫血.是隐性遗传性疾病，父母可以不发病但可以遗传给后代不是地中海贫血，日常生活要注意铁元素的补充
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