满意回答
黏多兵急糖贮积症是一组由溶酶体异常导致的遗传性黏多糖代谢障碍系酶的活性缺陷丰辨使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而导致的先天性风湿祸蛋朗病其中黏多糖贮积症Ⅰ、Ⅳ型最为常见且较具特征性而尤以Ⅰ型最典型为黏多糖贮积症的原型为常染色体隐性遗传。
宝宝知道提示您：回答为网友贡献，仅供参考。
为您推荐：
其他回答
黏多糖贮积症是一组由溶酶体异常导致的遗传性黏多糖代谢障碍系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而导致的先天性风湿病其中黏多糖贮积症Ⅰ、Ⅳ型最为常见且较具特征性而尤以Ⅰ型最典型为黏多糖贮积症的原型为常染色体隐性遗传
您好黏多糖贮积症发病后软骨肌膜、肌腱、血管、心脏瓣膜肌肉、脑膜、网状内皮组织及皮下组织等胶原组织的成纤维细胞均肿胀其内充以黏多糖颗粒肝、脾、肾、淋巴结和某些内分泌器官的实质细胞内亦有差不多物质沉积
黏多糖贮积症是一组由溶酶体异常导致的遗传性黏多糖代谢障碍系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而导致的先天性风湿病其中黏多糖贮积症Ⅰ、Ⅳ型最为常见且较具特征性而尤以Ⅰ型最典型为黏多糖贮积症的原型为常染色体隐性遗传。
您好黏多糖贮积症发病后软骨肌膜、肌腱、血管、心脏瓣膜肌肉、脑膜、网状内皮组织及皮下组织等胶原组织的成纤维细胞均肿胀其内充以黏多糖颗粒肝、脾、肾、淋巴结和某些内分泌器官的实质细胞内亦有差不多物质沉积
加载更多