你好你这个 染色体 核型诊断不正常,这是个男性患有21三体综合症,也就是唐氏综合症,先天愚型.是最常见的严重出生缺陷病之一.但是可以通过产前检查发现的.本病发生几乎波及世界各地,很少有人种差异.椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000,唐氏综合症约为1/750,绝大多数病人属随机发生,但...随母亲年龄的增长其发生率随之升高,一般母亲年龄35岁以上,该患儿的出生率可高达1/350.高龄产妇通常都会进行检查,如果发现会建议 流产 .21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.皮肤纹理特征有：通贯手,aid角增大；第4,5指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟.约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各种感染, 白血病 的发生率也增高10～30倍.如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.祝你健康

根据核型来看,您的孩子应该是21三体综合征.又名先天愚型或者DOWN综合征.临床上的主要特征是智能障碍,特殊面容,和体格发育落后,并可以伴有多发性畸形.21三体的形成是由于在亲代之一的配子形成的时候或者在妊娠初期 受精卵 卵裂时候,出现染色体不分离所造成的.目前尚无有效的治疗方法.本病在 自然流产 ...中多见,75%的患儿可在胎儿早期夭折死亡,多见于孕3月内,仅仅有20%~25%的21三体综合征胎儿能够 怀孕 至出生.出生后患儿抵抗力地下易感染,如伴有其他先天性畸形则死亡率较高.

这个任何的基因疾病都治不好，但可以通过这个下一代来改善。

你好，你的情况属于正常，不用做任何治疗，祝你健康