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地中海贫血是由于常 染色体 遗传 缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范涉助畴，在儿童属“胎弱”、“暖侨且疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精 补血 ；清热利湿，兼养精血；补益精血岩怪，活血消瘤，兼清湿热等治法
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可以明显的看出筛查没能检查出β地贫。 女方"筛查”正常也不足以排除地贫， 还是要血红蛋白电泳（如果这不是筛查的一部分）＋地贫基因检查
你好，一般如果出现这个检查结果的话需要提示可能存在于 地中海贫血 ，并且目前对于地中海贫血这个疾病来说，治疗起来是比较麻烦的。这个疾病平时需要注意，保持营养充足，同时还需要适当补充一点 叶酸 或者是 维生素 b十二。如果严重的话还需要进行输血治疗。
海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性 溶血性贫血 。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。