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格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的截抓洞脱髓鞘疾病。又称急性特发性多丰葵神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、用脑手上脚上软瘫,以及不同程度的觉得障碍。多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染,但少数病例的病因不明。
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格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、手上脚上软瘫,以及不同程度的觉得障碍。多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染,但少数病例的病因不明。
格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,属免疫性疾病,大多属病毒侵袭导致,要对症医治以防恶化。
保持呼吸道通畅,以防继发感染是医治的关键。急性严重病例可以用氢化考的松、地塞米松短期冲击医治,配合辅酶A、ATP、细胞色素C等代谢性药物,亦可同时应用维他命B12等营养神经药物,大剂量丙种球蛋白静脉注射。
格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,属免疫性疾病,大多属病毒侵袭导致,要对症医治以防恶化。
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