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你好,病人骨骺的成骨细胞成熟和关节软骨的形成均有缺陷。干骺内骨小梁中有软骨岛,钙化预备带变形。尿中排出的黏多糖以硫酸角质素为主。病崇耗阶理学改变主要为软骨和骨骺的不规则生长,骺峡沃板内软骨细胞排列紊乱,及局灶性无菌性坏死,软骨细胞内有空泡蔑荒改变,着色不良。
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你好!对于患有这种病的患者来说,平时的时候一定要注意自己,不要给小孩多吃糖,和多吃些蔬菜,这样可以补充身体的一些元素,对治愈这个病有很好的帮助。
孩子不知道是怎么回事,总是喜欢吃糖,而且开始变得消瘦,食欲不怎么好。您好朋友,根据您描述的孩子状况,我建议您到正规的医院去接受治疗,另外注意多吃些含维生素的食品。
你好,小儿黏多糖贮积病Ⅳ型是一组先天性遗传病,因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解,导致黏多糖积聚在机体不同组织,造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征
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