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地中海 贫血 又称海洋性贫血,是一组 遗传 性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。a-地贫2基因杂合子(-a/aa)，您孩子是属于地中海贫血的静止型刺唤，红细胞形态正常，夕宝出生时 脐带血 中HbBart's含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。由于只有一个基因缺絮稼抗失或是突变，故临床上没有症状。轻型地贫无需特殊治疗。
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女方SEA缺失型a地贫基因杂合子携带者注意什么你好！患的是轻型 地中海贫血 ，是一种遗传性贫血，一般无需治疗，只是结婚时找的配偶不要也患有地中海贫血就行了，否则小孩有发生 重型地中海贫血 的可能
您好，贫血是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。造成贫血的原因有多种：缺铁、出血、溶血、造血功能障碍等。您要引起重视，以免加重病情。推荐您一般要给与富于营养和高热量、高蛋白、多维生素、含丰富无机盐和饮食，以助于恢复造血功能。一般缺铁性贫血不需要药物治疗，在饮食上调理一下就好的。多食用一些 补...
地中海贫血是遗传性疾病 1、地中海贫血是遗传性疾病 2、根据你情况，24岁女性，a地贫基因缺失(3.7型)，a-地贫2基因杂合子(-a/aa)；提示是a地贫患者，轻型/静止型；目前 怀孕 三个月，这种情况建议你先生也要进行检查地贫，如果你先生没事的话，那是不要紧的，不会影响你小孩 生长发育