α-地中海贫血1基因(SEA)基因缺失
清清昶_cNVq 2014-06-06 01:54
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您好!地中海 贫血 又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含悠惑有异常血红蛋白的红细胞变形性降低, 寿命 缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。 地中海贫血 基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的,但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人北药都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%是重型地中海贫血,50%的是轻型地中海贫血(基因携带者),另有25%的才是正常者;如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者,他们的子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海降绣旧贫血(基因携带者),不会有重型地中海贫血小孩。
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你好!此情况需要结合检查结果确定的,此项目为遗传性的表现的,有可能对胎儿造成影响的,也可在 孕期 进行定期检查确定.
你好, 染色体异常 现代医学无法治愈的,可致畸的.