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您好,地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红柴尺蛋白中的珠蛋白肽链有一药纪安种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组称厉疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.一般可适当补充 叶酸 和 维生素 E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺.治疗,
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你好。控制a珠蛋白的基因有四个组成。这种情况是缺失了两个。属于标准型或轻型。仅表现出轻度的溶血性 贫血 ,或者没有什么症状。出现这种情况父母中有一方是该病或者携带者。请问还有什么需要帮助的吗?
从年龄和基因分析结果看,轻度a地贫。人有四个a珠蛋白基因,分布在两条 染色体 (16号)上,每条两个基因,一条来自父亲,一条来自母亲。现在一条染色体上的两个基因均缺失(--),但另一条正常(aa)。通常轻型地贫无需特殊治疗,因为目前还没有完全治好的方法,轻型患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大,病程...
你好, 地中海贫血 又称海洋性贫血。是一组遗传性 溶血性贫血 。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。