小孩检有α-地中海贫血1基因和2基因(3.7型)缺失 严…

  宝贝检有α-地中海贫血1基因和2基因(3.7型)缺失。严重吗?大夫您好,我baby5个月了,女儿,检出有α-地中海贫血1基因#(sea)基因缺失,α-地贫1基因杂合子(--sea/aa),和α-地中海贫血2基因(3.7/4.2)基因缺失(3.7型),α-地中海2基因杂合子(-α3.7/αα),大夫,试问俺家孩子严重吗?我好担忧她!请大夫为我解答,十分感谢!
拓跋乐山_vccV    2014-06-24 01:20    

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地中海贫血是因为常 染色体 遗传 缺陷引起血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺少,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血通常分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴,在孩子属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚,精亏则血无以化生而失其荣养功能,发现一系列虚损证候。 以扶正祛邪府次近为医治原则,祛邪同时不忘扶正,按不同的辨证分型分别剪概采用益肾健脾,增精 补血 ;清热利湿,兼养精血;补益精血,活血消瘤辉叹,兼清湿热等治法

左宏儒_wfdu   2014-06-24 01:30
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其他回答

您好;依据你供应的情况,孩子的铁偏矮,容易导致 贫血 和发育缓慢,多由 偏食 ,营养失衡所形成的。建议不要偏食,均衡饮食,最好做个 血常规检查 看看是不是合并贫血,假如血红蛋白正常,那么可以饮食补充,多吃点动物内脏,菠菜之类的食品,就含有丰富的铁,或者可以考虑服用硫酸亚铁糖浆。

陈香露_qGl1    2014-06-24 01:38

您好、轻型地贫无需特殊医治、中间型和重型地贫应采取下列一种或数种办法给予医治、通常医治注意休息和营养,积极预防 感染 、适当加 叶酸 和维他命E、

湛慧云_iSD1    2014-06-24 01:34