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原发性视网膜色素变性 是一组 遗传 眼病属于光感受器细胞及色素上皮 营养不良 性退行性蹭临床上以夜盲、进行性视野缩小、色素性视网膜蹭和光感受器功能不良（ERG检查）为特征该病有多种遗传方式可为性连锁隐性遗传、常 染色体 隐性或显性遗传也可散发通常双眼发病极少数悼吊病例禁安为单眼一般在30岁以前发病最常见于儿童或青少年期起病至青春以纺躬期症状加重到中年或老年时因黄斑受累视力严重障碍而失明
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你好，视网膜色素变性属于遗传性眼底病，主要症状是早期出现夜盲，并逐渐视力下降及视野缩窄。目前国内外都没有有效的治疗措施和方法。建议经常服用维生素A及维生素E等抗氧化剂，并使用营养神经及扩张血管的药物，尽量延缓病变发展，外出尽量避光，配戴遮光眼镜。定期到医院检查，观察病变进展情况。
你好，视网膜色素变性主要是表现夜盲，并出现视力逐渐下降及视野缩窄。建议经常服用 维生素A 及 维生素E 等抗氧化剂，并应用扩张血管及营养神经的药物，尽量延缓病变分发展速度。同时要注意定期进行 眼底检查 ，观察病变进展情况。