先要看你的病是显性还是隐性遗传 通常是常染色体显性遗传，少数为隐性遗纪丛传。分为脱髓鞘型和轴索型2型 如果是显性的话,那最锈就需要检测了,只要是你的孩子就会有可能这个病 简单说刺典称,只要确定你的家族遗传病是显性遗传 而且能确定家族遗传史是由父亲或者母亲单一一方遗传下来的(那就可以确定是显性遗传,而且你是单显性基因),那么你的孩子就有50%的几率会有遗传病 如果父母双方家族都有该病史的话(然后按照上面的推测方法来确定显性或者隐性),如果确定你是双显性遗传的话,那么只要是你的孩子就一定会得病,当然这个概率不大 最好的消息就是你是双隐性遗传(前提是你父母都有家族遗传史),那么你的孩子就一定不会有这个病(基于你丈夫没有该病的家族遗传史的前提下) 试管婴儿不是最好的办法,因为我们这边有一对试管婴儿双胞胎都有先天性残疾,太可怜了. 所以应该先去检测你自己的基因是显性遗传还是隐性遗传,换句话说,可以先怀孕然后在早期检测胎儿遗传病. 当然最好是先去咨询医生,湘雅的遗传学研究还是很牛的 最后祝你幸福孩子健康