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法乐氏四联症是由肺迷厉殊动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨及右室肥厚四种畸形并存.约占先天性 心脏病 的10％左右.患者青紫,杆状指,活动时呼吸急速,喜蹲踞或有青紫发作,即青紫加重,呼吸增电府快,困难,严重甚至晕颁是最明显症状.心前区可有杂音,管末闭(5％—10%),肺动脉瓣狭窄(5％—8%)等,占了先天性心脏病的60％左右.对于以上列举的心血管畸形,目前 手术 治疗基本安全可靠除非手术意外,且术后可与正常人一样生活工作.复杂先天性心脏病的手术治疗虽尚在 探索 之中,但占先天性心脏病10％的法乐氏四联症竖崭,目前手术成功率在95％以上.其他复杂型,如心内膜垫缺损,肺静脉畸形引流,右室双出口,单心室等手术亦取得很好的结果.减症手术是复杂先天性心脏病在尚不能完成根治术前而完成的改善患儿情况,以利将来完成根治手术的必择之术.如对肺动脉发育极差的患儿施行体动脉,肺动脉转流术或体静脉,肺动脉转流术,可促进肺动脉发育提高将来根治术的成功率.
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其他回答
你好，这种情况很严重。 主要与手术有关，很有可能是手术后产生的大的血栓堵塞了脑血管导致的。
可以进行手术治疗的但是具体的情况还是应该进行详细的检查一下看看做决定的好吗
病情分析：关于法乐氏四联征,是由肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨及右室肥厚四种畸形并存.但是大龄患者多存在心脏继发病变,如心肌肥厚,心肌纤维化等,这类患者只要肺动脉和左心室发育较好,手术常可取得较好效果.成人患者即使到了40岁,只要没发生过心力衰竭,均可行根治手术.指导意见：建议您进行系统的检查,...