病情分析： 侏儒症本病可分原发性和继发性两类，原发性者病因未明，多为先天性发育不全或遗传疾病所致，可能为常染色体隐性遗传，呈家族性，以单独生长激素不足为主，男孩较女孩多见，男女比例约为2～4：10。继发性者可继发于下丘脑-垂体疾病，如肿瘤、感染、颅脑外伤、手术或放疗等因素，直接损伤垂体，或损害下丘脑...、或使垂体门脉系中断而致病。下丘脑一垂体部位肿瘤为继发性垂体性侏儒症的重要原因。 原发性垂体侏儒症的垂体变化有：先天性垂体缺如，先天性垂体发育不全伴嗜酸细胞缺乏或减少。垂体萎缩、纤维化或囊性变伴钙化。除垂体改变外，常伴有性腺、甲状腺和肾上腺皮质不同程度的萎缩，内脏及骨骼生长停滞于幼年阶段。继发性者以下丘脑一垂体部位肿瘤较为多见，其中以颅咽管瘤最多，垂体嫌色细胞瘤较少发生于儿童，但也可起病甚早而造成侏儒症。 指导意见： 1、婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。 2、孕妇尽可能避免危害因素，包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查，包括定期的超声检查、血清学筛查等，必要时还要进行染色体检查。 一旦出现异常结果，需要明确是否要终止妊娠；胎儿在宫内的安危；出生后是否存在后遗症，是否可治疗，预后如何等等。采取切实可行的诊治措施。

侏儒症是指身高低于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的标准身高的３０％以上，或成年人身高在120厘米以下者，称为侏儒症或矮小体型，主要发病原因是脑垂体分泌生长激素不足而导致，生长激素主要是促进身体长高，一旦分泌不足，就可能导致侏儒症的发生。 引起侏儒症的原因有两种一种是先天的垂体病变导致生长激素分泌...过少引起的，这种是可以遗传的。另外一种是由于后天的因素如垂体肿瘤等引起垂体分泌的生长激素过少引起的，这种情况不会遗传。

病情分析： 侏儒症又称矮小症,指小儿身长较正常小儿低30%者。 小儿侏儒症的常见病因： 1、骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病. 2、染色体异常如先天性愚型（21一三体综合征）,猫叫综合症（5号染色体短臂缺失）和先天性卵巢发育不良症. 3、先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症. 4...、内分泌障碍如垂体性侏儒症,甲状腺功能减退（克汀病）. 5、肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等. 6、家族性矮小症和原发性佚孺症,体质性生长发有延缓或青春期延迟. 指导意见： 如果不是属于家族性矮小症和原发性佚孺症,染色体正常的话,一般遗传的机会不大.因为后天导致的,不会有传下一代可能。

病情分析： 在男性侏儒症患者染色体正常的情况下,那么后代是没有侏儒症的发生的. 侏儒症又称矮小症,指小儿身长较正常小儿低30%者,可由许多原因引起. 指导意见： 小儿侏儒症的常见病因： 1.骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病. 2.染色体异常如先天性愚型（21一三体综合征）,猫叫综合症（...5号染色体短臂缺失）和先天性卵巢发育不良症. 3.先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症. 4.内分泌障碍如垂体性侏儒症,甲状腺功能减退（克汀病）. 5.肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等. 6.家族性矮小症和原发性佚孺症,体质性生长发有延缓或青春期延迟. 7.长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用. 以上是对“侏儒症是天生的吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！