二氢叶酸还原酶抑制剂的磺胺嘧啶为什么没有抗肿瘤作用？其不良反应与抗肿瘤药物很像？

关于叶酸合成抑制剂的磺胺类和抗代谢（抗叶酸）抗肿瘤药物为什么没有相同的药理作用，这两天有人在问，我查了资料，把一点体会与大家分享！抗肿瘤药物中抗代谢药物对于叶酸主要是抑制二氢叶酸还原酶，从而使二氢叶酸不能还原生成具有生理活性的四氢叶酸；而磺胺类药物主要作用于二氢叶酸合成酶，个别药物作用于二氢叶酸还原酶。肿瘤细胞内二氢叶酸还原酶活性比人体正常细胞要高，所以可以抑制肿瘤细胞的代谢，发挥抗肿瘤活性。而二氢叶酸合成酶在人体和细菌体内都是有滴，肿瘤细胞内活性低。所以这两类药物虽然作用的都是叶酸的合成，但作用靶点不同，产生药理效应也不同。最终结果都是导致叶酸合成受阻，所以产生类似的不良反应也就不难理解了！一点个人见解，不当之处，请批评指正！
谢忆南_dqnO    2014-09-17 18:06    

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人体可以利用外源性的叶酸，比如MTX中毒可以直接使用四氢叶酸钙，而细菌是要从原料开始，从头开始合成，间蒸卜所以对细菌来说敢评，“还原”和“合成”两条途径双重抑制效搁府果好，主要药物磺胺类作用于“合成”，只有甲氧苄啶作用于“还原” 查看原帖>>

匿名用户   2014-09-18 08:43
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