NT检查在11周~13周，是用来排查胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形的。 因为患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，颈部后抽件面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。 除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。这才是NT检查的目的。 无创 （1）检测项目方面： 无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测； 羊水穿刺检测面更全，范围更广，能检查人体23对染色体。 （2）安全性方面： 羊水穿刺有创性产检，相对而言是具有一定的风险的。而无创DNA，更加安全方便无创性，可以避免产检过程中发生感染，降低孕妇流征沃产的风险。 （3）产检时间： 羊水穿刺存在着亲惑阶0.5%流产、感染的风险，在孕16至21周取样 无创DNA起始时间更早，持续时间更长。最佳检测时间为孕12周-孕（22周+6天）。 但是，无创DNA是一种筛查手段，并非诊断手段。如果无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。孕妈妈可以根据医生的建议选择产检项目。