常染色体显性遗传夜间额叶癫痫[小儿癫痫]

病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 小儿从6-7个月开始在睡觉时总是要摇头,咨询过儿科医生,说可能是缺钙,但从血微量元素化验报告中反映为正常值。之后我们家长都有和儿科医生反映和咨询,答案都是一样,就以为是幼儿发育期的反映。1岁8个月时在顺德医院作了全面的检查,也未显示出有问题。现在小儿2岁9个月,发觉摇头情况愈来愈严重。现在的状况是晚上9点钟左右睡觉,前二至三个小时睡得很沉,也不怎么翻身,大概到零晨1点左右就开始摇头,幅度很大,整个身子也跟着左右摇动,时不时还烦躁地哭叫,拒绝大人安抚,闭眼在床上不停地晃动。一般是晃个一二十分钟,睡个半个小时到一个小时,恍恍惚惚到天亮。小儿白天精神和智力都很正常。 曾经治疗情况和效果: 本月在珠江医院在意识清醒状态下进行24小时AEEG,结论:1、同年龄组异常AEEG 2、弥漫性高波幅阵发及棘慢复合波异常放电 。现医生诊断为:常染色体显性遗传夜间额叶癫痫。需用药:奥卡西平1/4片每晚1次,5天后1/3片每晚1次,再5天后1/2片每晚1次。用药5天后查血常规,2周查查血常规。 想得到怎样的帮助: 针对目前的病情确认和治疗方案能否给一些建议。(癫痫药有许多副作用,以后会对小孩智力产生什么影响吗?) 当时有向接诊医生说起小孩父亲长年睡眠不好,晚上老是做恶梦,夜尿频繁(一晚五六次),经神经内科医生初次诊断小孩父亲有神精衰弱。我小孩的接诊医生还建议孩子父亲作24小时睡眠脑电图,其它家人未有出现我小孩这种晚上睡眠的问题。
匿名用户    2010-12-22 17:45    

满意回答

常染色体显性夜发性额叶癫痫主要发病年龄在7-12岁之间,临床表现为丛集性、短暂性(20-50秒)的频繁(几乎每夜)夜发性运动发作,如过降碗度运动或肌张力障碍或强直,运动症状可非常剧烈,甚至可以从床上掉下导致患者受伤。发作开始和结束均突然,并缺乏发作后悠蔑肆症状。通常有家耗录族史,儿童患者的发作易被动作或声音刺激诱发。影像学检查正常。发作间歇期,甚至发作期的脑电图检查通常正常。录像多导睡眠脑电图监测可见发作期32%患者的癫痫样异常明显位于额,另47%患者相似前头部导联的发作性节律慢波活动。从你提供的临床资料看,患者每次发作时间较长每次能晃一二十分钟,发作中能拒绝安抚说明患者发作过程意识清楚,发作期脑电为大量伪迹不能提供诊断证据。小儿发作间期高波幅同步阵发的放电不足以下此诊断,建议到小儿神经专科详细检查。 (福州总院梅珍大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)

赛月悦_Ucbg   2010-12-22 17:45
宝宝知道提示您:回答为网友贡献,仅供参考。

为您推荐:

其他回答

癫痫是一个顽疾,但并不代表无法治愈,根据患者脑神经元细胞受损程度,专业性的明确具体;的病因,具体化致癫灶,进行一个有效的系统靶向修复,可以达到一个临床治愈效果;

匿名用户    2012-08-13 13:18

.额叶癫痫发作,可始于额叶内的任何一个部位,临床表现多样,个性差异较大,癫痫病发作频繁又短暂,呈不对称性全身性抽搐症状。额叶癫痫的运动症状比较突出,持续时间短暂,多见于夜间发作,常规脑电图检查和核磁共振检查阳性率低,有时在癫痫病的临床诊断上,定位和治疗有一定的困难。;

匿名用户    2012-08-12 22:37