克罗米芬的药理特性：该药为人工合成的非甾体制剂,化学结构与己柴府烯雌酚相似.是一种具有较强的抗雌激素效应和较弱的雌激素作用的药物.其药理作用的机制尚不十分明确,可能是低剂量药物作用于下丘脑部位,与雌激素竞争受体,解除雌激素的反馈作用,刺激内源性GnRH释放,促进脑垂体分泌FSH及LH,诱发排卵,也可能作用于 卵巢 ,增加卵泡稼斯卜对促性腺激素的反应.克罗米芬无直接 促排卵 作用,也无黄素化,雄性化和抗雄性化作用.一般服用方法：该药在月经周期或撤药性出血第5日开始,每日50mg,连服5日.如基础体温在服末次药后6-10日内上升0.3℃-0.5℃,以后并继续保持在此高度12日以上者,表明有排卵及黄体形成现象.黄体期高温相一般维持在12-16日毫乐之间,如体温下降及月经来潮,表示该周期内有排卵而未 受孕 .则下一周期第5日起可以用同一剂量给药,连续观察3-5周期.除基础体温曲线指标外,在服克罗米芬14日之后取血测孕酮值,若此值＞10ng/ml可认为已有排卵和黄体分泌功能.但是,若用50mg剂量未能诱发排卵时,则下一周期应递增至100mg,以此类推,每次增加50mg,最高剂量可达每日200-250mg,连服5日.用药后高温相超越16日,常常提示有可能发生妊娠,应留尿测绒毛膜促性腺激素(HCG)或用早孕酶免疫测定法(EIPT)确定是否受孕.适应症】用于卵巢功能不全,闭经,更年期综合征,退乳及前列腺癌等.与己酸孕酮或庚炔诺酮组成复方,能抑制排卵,作为每月1次的长效避孕针.【用量用法】肌注：每2~4周1次5~40ｍｇ,平均替代治疗剂量为每2周5~20ｍｇ.用于卵巢功能不全,每月1次5~20ｍｇ.退乳肌注1次10ｍｇ.口服：剂量因人而异.一般1~2mg/日,连续25~28天.有完整子宫者需在服药第15~19天起加用孕激素14天.