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病例分析:珠蛋白生成障碍性 贫血 原名 地中海贫血 又称海洋性贫血，是一组 遗传 性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足朗急所导致的贫血或病理状态。意见建议:一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，殊战朗便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽抗录链检测和基因分析，若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。
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地中海贫血是一种 遗传病 ，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类.地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的.可接受 药物治疗 仅仅是 改善贫血，不能治愈， 重型地中海贫血 需要终生定期的输血和接受铁剂治疗
你好，朋友，根据你的描述，地贫是一种由于人体珠蛋白基因缺失，或点突变所引起的遗传性 溶血 性疾病，属于基因性疾病，目前对地贫的治疗尚无有效办法，你这种情况建议您可以去医院做贫血治疗，你这种情况对孩子有一定的影响的，因为有一定的遗传型，希望我的回答能够帮助到你。
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低, 注意休息和营养，积极预防 感染 。 补铁 最适宜的 辅食 应是猪肝、鸡血和鸭血,不仅含铁量大大超过鸡蛋,而且容易被消化吸收,过敏反应也比鸡蛋少,瘦肉...