本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为杂合突变,其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点

3天听力筛查正常,查足跟血40天后出结果是"本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为杂合突变,其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点“,请问常说的“一针致聋”禁用氨基糖甙类药物包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、西索米星以及人工半合成的妥布霉素、阿米卡星、奈替米星等的情况会不会出现,对以后的生活会有什么影响不?
匿名用户    2014-11-19 20:28    

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你这个不用担心,这个基因和耳聋的关系不是你想的那么紧密。 有人发现在聋哑人中该基因有发生突变的比例比较高,然后发现这个基因是和耳朵里面的结构有关。其实正常人也有不少该基因是突变的,但是不影响听力。所以该基因突变和耳聋并不是一一对应的关系。 另外,那些有耳毒性的药物和该基因的作用不是一回事。当然,不到不得已,不要使用。毕竟有毒性的,但是比例是很低的。 最后实苦要说的一点就是,这个查基因,其实是用来做科研的。听力都倘阶细正常了,其实是没有必要再花钱做这些检查的。就算是杂合子,对以吊剩后的生活根本就不会有任何影响的。

夕灵秋_Xmz9   2014-11-19 22:32
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这个说明您的孩子是先天性耳聋基因的携带者,理论上讲不会影响他的听力,但是其在孕育下一代时,可能存在孕育先天性耳聋孩子的风险。当他孕育孩子时,需要对配偶进行耳聋基因排查,从而降低生育患儿的风险。

匿名用户    2015-04-10 16:40