本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童,也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.诊断方法是以临床X线和病理检查结果为主依据即经普通病理检查发碛病灶内有组织细胞浸润即可确诊此症确诊的关键在于病理检查发现郎格罕细胞的组织浸润因此应尽可能作活组织检查.可有皮疹,骨病变,淋巴结,肝脏等处病变.,局部治疗(外科和放疗)　在完整评估后,单个骨受侵犯的患者和在某些情况下有多部位受损的患者,可使用局部疗法.患者的病损浅表,在容易接近的及非危险的部位,可施行 手术 刮除.但术中要避免过大的矫形与整形手术,和损伤功能.局部放虏辨疗(使用高电压装置)常给予骨骼畸形,眼球突出所致的视力丧失,病理性 骨刺栋折 ,脊柱压缩和脊髓损伤或有严重疼痛,或全身 淋巴结肿大 的患者.　　化疗　低危患儿＞2岁,伴单一系统疾病,或一个部位骨质或多部位骨质损害,常给予局部治疗,不需全身性治疗.然而,治疗无效或血沉持续升高可能表明有严重的全身性疾病存在.低危患者＞2岁伴多系统疾病,但未侵犯血液系统,肝,肺或脾,可给予化则稼殖疗,常有持续的疗效,然而大多＜2岁,前述器官系统受侵犯,特别有功能紊乱的患儿,尽管给予化疗但仍死亡.本病很罕见,最好找权威专家进行确诊,或者找多家医院进行复查.祝好运!