发病机制 1、IgA肾病的遗传学 IgA肾病的发病有一定的年龄、性别、种族和地区差异：青少年多见;男性多于女性;黄种人多于白种人多于黑种人;亚洲多于欧洲多于北美;部分病人具有家族聚集现象。这些情况均提示遗传因素可能参与IgA肾病的发病。 2、 IgA分子异常 IgA可分为两个亚类，IgA1和IgA2...。IgA1与IgA2均以单聚体(mIgA)和多聚体(pIgA)两种形式存在。pIgA常为二聚体(dIgA)，含有1个21kD分子量的J链。IgA和J链均由浆细胞产生，且pIgA在分泌之前即已聚合完成。 3、肾小球系膜的反应 尽管系膜区IgA的沉积是IgA肾病的标志，但并不是所有IgA沉积均与肾小球肾炎的进展有关。

IgA肾病又名“Berger病”，是全世界范围内最常见的慢性肾小球肾炎疾病。应该说，IgA肾病是一种格外类型的肾小球肾炎，它是肾脏内的肾小球系膜区域以IgA或IgA沉淀为主的原发性肾小球病。 IgA肾病并非一种单纯的肾病类型，而是一种免疫病理学诊断名称，是一组系统性疾病、临床以血尿为主要表现的肾小球...类肾炎疾病。IgA肾病是原发性肾小球源性血尿最常见的病因，约占60%-70%。据统计，我国IgA肾病的发病率约占原发性肾小球肾炎的26%～37%。IgA肾病可发生在任何年龄，但80%的IgA肾病患者在16～35岁之间发病，性别比例在男/女约为3∶1。 IgA肾病病人发病前多有感染(上呼吸道感染为主)，2-3天，可能更短时间，出现突发性肉眼血尿，持续数小时到数日。伴随肉眼血尿的出现，IgA肾病病人可有全身的稍微症状，如低热、腰痛、身体乏力等，部分iga肾病病人伴有明显尿痛感觉。少数IgA肾病病人起病隐匿，主要临床以无症状性尿异常为主，多于陈规体检时偶尔发现，浮现为持续性或中断性的镜下血尿(即检察尿陈规尿红细胞表现为阳性)，可伴有或不伴有轻度蛋白尿。 希望对您有帮助病情采纳。