葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 【概述】 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是遗传性红细胞酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD变异，但常见致病者只有少数几种。 【诊断】 （一）病史及症状⑴ 病史提问：注意： ①有无家族史。 ②贫血出现的诱因：是否与食用蚕豆、伯氨喹啉等氧化类药物或感染有关。 ③是否有黄疸及血红蛋白尿病史。⑵ 临床症状：急逼惠头晕、头疼、心悸、呼吸困难、腹痛、腰背痛。严重血红蛋白尿者可导致肾功能衰竭。 未收录医院普通内科王清图 （二）体检发现：贫血外貌、皮肤、巩膜黄染、肝脾轻崭厘度肿大或正常。 （三）辅助检查1. 血象：血红蛋白减少，呈正细胞正色素性贫血；网织红细胞增高；见咬痕红细胞和水疱细胞，可见幼红细胞；红细胞中可见Heinz小体。白细胞、血小板数多增高。2. 骨髓象：增生活跃或明显活跃，红系、粒系均增生。3. 血间接疸红素增高，血清结合珠蛋白减少或消失，血浆游离血红蛋白增高。尿含铁血黄素阳性。4. 高铁血红蛋白还原试验：还原率10min；硝基四氮唑篮纸片法：滤纸片呈淡紫蓝色或仍为红色。5. 有条件做G6PD活性定量测定。 （四）鉴别诊断：应金卫与自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、阵发性冷性血红蛋白尿等其它溶血性贫血鉴别（参见有关章节）。 【治疗】 去除诱因，禁服蚕豆及其制品，停服氧化类药物。输血：血红蛋白 查看原帖>> 希望采纳