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地中海 贫血 是由于常 染色体 遗传 缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合碗亲然成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中劣某医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、狗趋肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法
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你好，一般如果出现这个检查结果的话需要提示可能存在于 地中海贫血 ，并且目前对于地中海贫血这个疾病来说，治疗起来是比较麻烦的。这个疾病平时需要注意，保持营养充足，同时还需要适当补充一点 叶酸 或者是 维生素 b十二。如果严重的话还需要进行输血治疗。
你好，β地中海贫血-28基因突变临床常见为杂合子，一般是轻型的地中海贫血，如果血红蛋白数值不是很低，血红蛋白电泳的检查也没有明显的异常，一般是轻型的，不用太担心的，以后定期复查 血常规 的情况就可以了，如果是重型那就要尽早进行治疗一般是轻型的地中海贫血，血红蛋白正常就没有太大的问题的，定期复查。
地中海贫血又称海洋性贫血，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低， 寿命 缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，属于 溶血性贫血 。你好，第一例地中海贫血是由于变异导致，但现在的不会，因为变异的几率很小很小，现在都...