又称肾上腺-弥漫性轴周性脑炎。本病是X链隐性 遗传 疾患。主要表现为肾上腺皮质功能不全，脑白质进行性髓鞘脱失及组织中饱和长链脂肪酸病理性堆积。发病年龄1个月-53岁，几乎均为男性。病程呈现进行性恶化直至死亡，一般不超过9年。肾上腺脑白质 营养不良 这一组疾病的治疗困难。发生肾上腺皮质惠狗功能不全时，可用激素替代疗法，给以类固醇激素，但此激素对于神经系统症状的进展并无影响。治疗X连锁ALD时，可限制C26∶0脂肪酸的摄入，据认为可使VLCFA减少，但其临床效果尚需进一步证明。其他治疗，如用肉碱，安妥明，血浆透析，免疫抑制剂等，皆无效果。骨髓移植尚处于实验阶段。请问：谢谢沈大夫的回答。治疗后最起码生活中的事情能像正常人一样肆之的自理吗？‘病程呈现进行性恶化直至死亡欺务夕，一般不超过9年。’能不能给我解释清楚一下？谢谢！。摇篮专家回复：也就是说从患者表现为肾上腺皮质功能不全，脑白质进行性髓鞘脱失及组织中饱和长链脂肪酸病理性堆积的症状后一般不超过9年 寿命 。