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先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过狗键征程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全导致,可伴有第一匪常咽囊发育不全所导致的咽鼓管,鼓室或乳突畸形.分型：第一型：耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜存在,适应听力尚可.第二型：耳廓畸形,外耳遭闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育,砧骨体与锤骨小头融合,镫骨巳育或未育.呈传音性聋,此型多见.第三型：耳廓畸形较重,外耳遭闭锁,听骨畸形,合并非鳃源涉乔性内耳畸形.内耳功能丧失.第二型,第三型偶然伴有颌面发育不全,称Treacher-Collins氏综合症.颞骨CT：外耳遭闭锁,鼓室狭小,听骨畸形.
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您好，你这属于先天小耳畸形，须要检查知道听骨及内耳发育情况，这样才能评估手术功效。小耳畸形可以手术医治，假如没合并内耳畸形有机会提升听力，手术后外耳跟正常的只能说类似。钱差不多几万。建议到耳鼻喉检查评估能不能手术。
您好，你这属于先天小耳畸形，须要检查知道听骨及内耳发育情况，这样才能评估手术功效。 小耳畸形可以手术医治，假如没合并内耳畸形有机会提升听力，手术后外耳跟正常的只能说类似。钱差不多几万。建议到耳鼻喉检查评估能不能手术。
你好，依据您的描述，您现在患的考虑为先天性右耳畸形，一般来说先天性耳畸形有一定的概率遗传给下一代，现在畸形耳可以考虑行手术整形医治，建议您往三甲耳鼻喉科医院就诊！
先天的外耳道闭锁多伴有内耳畸形，会导致小孩一侧听力 完全丧失，假如两侧建议早点手术建议你假如为单侧外耳道闭锁另一侧有听力的情况下，可以等小宝大些再手术，假如两侧则须要在三到五岁时进行手术，通常手术钱总体在两万左右
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