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G6PD缺乏症是一种 遗传 性代谢缺陷,为X伴挎索性不完全显性遗传,男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多,临床表现差异极大,轻型得可无任何症状,重型者可表残凡现为先天性非球形红细胞溶血性 贫血 ,一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血,重得可危及生命。建议做好 孕前检查 ,必要时到妇科 遗传沙富垃病 科室就诊。
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G6PD缺乏症是一种 遗传 性代谢缺陷,为X伴挎索性不完全显性遗传,男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多,临床表现差异极大,轻型得可无任何症状,重型者可表残凡现为先天性非球形红细胞溶血性 贫血 ,一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血,重得可危及生命。建议做好 孕前检查 ,必要时到妇科 遗传沙富垃病 科室就诊。