病情分析：你好，遗传性球形红细胞增多症是由红细胞膜先天性缺陷而引起的溶血性贫血，该病有不同程度的贫血，反复出现黄疸，脾大，球形红细胞增多及红细胞渗透性增加等特征。发病年龄越小，症状越重。大多数为常染色体显性遗传。 意见建议：建议；注意预防感染，适当补充叶酸。中度贫血或发生溶血危象时应输红细胞，必要时...输血小板。对常染色体显性遗传可选择脾切除，术后黄疸消失，贫血纠正，不再发生溶血性贫血危象和再障危象。手术应于5岁以后进行。