您好，像你叙述的这种情况，本身家族中存在聋哑人，而小孩发现遗传的几率比较大，目前检查存在基因突变，一侧耳朵有问题，有估计是不可逆的听力丧失。建议继续观察小孩成长发育情况，必须时挑选针灸或者药物延迟听力丧失。但基因突变性疾病往往医治疗效都不好，父母要做好心理准备

现在小孩检查提示小宝的听力是发现障碍的表现，这样宝儿有家族聋哑疾病史 ，因此小孩检查结果还是须要进一步检查的。现在只是一只耳朵没通过，并且不是百分之百听力障碍，等到小孩长大之后再次做一个检查，这些检查都是有点误差的。

现在小孩检查提示小宝的听力是发现障碍的表现，这样宝儿有家族聋哑疾病史 ，因此小孩检查结果还是须要进一步检查的。 现在只是一只耳朵没通过，并且不是百分之百听力障碍，等到小孩长大之后再次做一个检查，这些检查都是有点误差的。

结合家族疾病史，小宝发现听力障碍可能性还是比较大的，现在基因测序检查提示异常，并且宝宝的听力检查也有一半的几率异常。 建议等小孩稍微大些，再次测量一下，小宝检查结果提示可疑阳性，这很好像会引起宝宝听力障碍。现在只是一只耳朵异常。