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你好，红绿色盲是一种最常见的人类伴性 遗传 病。一般认为，红绿色盲决定于X 染色体 上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位乐匪基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。色盲亦称“色觉辨认障碍”，是指无法正确感知部分或全部颜色间区别的缺陷。通常色盲发生的原因与遗传有关，但部分色盲则与眼，视神经或脑部损伤有关，也可由於接触特定化学物质。建暖丰议妈妈带宝宝去医院做一下检查，确定宝宝是否色盲。一般在较明亮的自然光线下进行，常用检查方法如下。 假同色图：通常称为色盲本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点涉辉敢组成 数字 或图形，在自然光线下距离0.5m处识读。检查时色盲本应放正，每一图不得超过5秒。色觉障碍者辨认困难，读错或不能读出，可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。
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这个不是隔代不隔代的问题。色盲是X染色体所带的，如果爸爸没遗传到的话，宝宝就没有危险了。不过这个色盲，妈妈的影响要比爸爸的影响要大。只要你宝宝妈妈家族里没有色盲的，宝宝基本上肯定不会是的。
色盲是如何遗传的，色盲属于X连锁隐性遗传病。 患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发...
色盲是如何遗传的，色盲属于X连锁隐性 遗传病 。 患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男...