X-连锁无丙种球蛋白血症是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。该病仅见于男孩，病儿多于生后4～12个月开始出现感染症状。最突出的临床表现是反复严重的细菌性感染。也易发生过敏性和自身免疫性疾病。建议到正规医院完善相关的检查。例如...：外周血缺乏B细胞和血清免疫球蛋白(包括IgG，IgA，IgM和IgE)明显下降是该病的主要实验室特征。约有近半数病儿可询问到家族史。本病的预后较好。

白血病多表现高热，贫血，出血，肝脾淋巴结肿大，头晕，头痛，恶心，呕吐，伴有胸骨压痛，如果没有这些，是不考虑此病的，具体应遵循临床医师的指导，以上供参考

X-连锁低丙种球蛋白血症，也称为先天性低丙种球蛋白血症。男孩发病。病儿缺乏B淋巴细胞和浆细胞，结果导致所有各类Ig的合成不足，对很多抗原不能产生特异抗体反应。发病机理尚未了解。一般在4～8个月发病。常见各种化脓性感染，包括肺炎、败血症、中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、疖肿和脑膜炎。孩子常因慢性感染而...致生长发育障碍。血清IgG、IgA和IgM水平均显著减低。　　　应用有效抗生素抗感染。坚持足量注射丙种球蛋白对协同抗生素抗感染有较好效果。此类患儿不宜作预防接种，尤其禁忌接种减毒活疫苗。

X-连锁无丙种球蛋白血症是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。该病仅见于男孩，病儿多于生后4～12个月开始出现感染症状。最突出的临床表现是反复严重的细菌性感染。也易发生过敏性和自身免疫性疾病。建议到正规医院完善相关的检查。例如...：外周血缺乏B细胞和血清免疫球蛋白(包括IgG，IgA，IgM和IgE)明显下降是该病的主要实验室特征。约有近半数病儿可询问到家族史。本病的预后较好。