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发病原因 尚不清楚归纳起来涉及以下几个方面: (一)遗传因素 依据部分患者有明显家族史在重症患者中HLA-B8发府苦生率添加及患者亲属中有染色体异常认为遗传类型的特征好像在X染色体的显性等位基因上 (二)感染因素 不少患者发病前常有急性感染包括咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热、麻疹、鼻窦炎等在患者的横纹肌和肾脏中曾发觉副粘病毒样包涵体 (三)结缔组织代谢异常 患者显示广泛的结缔组织蹭肌肤中胶原含量明显增加在病毒活期肌肤损害内存在较多的可溶性胶原和不稳定的分子间侧链对患者的成纤维细胞培养显示胶原合成的活辉肿挡性明显增高 (四)血管异常 患者多有雷诺现象不仅限于肢端也发生于内脏血管;组织病理瓦吉显示皮损及内脏多可有小血管(动脉)挛缩及内膜增生故有人认为本病是一种原发性血管病但因为血管蹭并非在所有患者中都能见到故也有认为血管蹭并非是本病唯一发病因素
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硬皮病是一种结缔组织疾病,常见于女性,病因尚不十分清楚,估计与遗传、慢性感染等因素有关。本病分为局限型和系统型两大类型。局限型硬皮病:肌肤上发现水肿性斑块,呈肌肤色或淡紫色;数周或数月后斑块转为黄白色,并凹陷发硬;数年后斑块消下去,留下色素斑。局部打针皮质激素,口服维他命E有一定效果。也可采用组织疗...
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硬皮病的病因至今不明研究中发觉有点病人好像同染色体的基因有关;有点病人还同时患有红斑狼疮或皮肌炎或类风湿关节炎等疾病众所周知这些病人体内血液中存在很多抗体这些抗体不是对抗外来病原体而却是对抗自个的组织、细胞或细胞成分这是一种自相残杀的现象结果导致各种组织破损和破坏医学上把这种病称为自身免疫性疾病不少...