首先判断孩子是否患有肺炎，首先看有无发热，观察孩子的体温，发烧如果超过五天，还有一直有咳嗽，那么就很有可能是肺炎了。肺炎的咳嗽在早期是刺激性干咳，与感冒的症状类似，但是会逐渐加重，肺部可以听到音。

分为三方面的表现： 1、日常生活方面：进食、穿衣等无法完成动作。 2、运动方面：动作不协调，甚至僵直。 3、语言方面：沟通困难，不能表达自己的意愿，包括表情不自然。

一：根据部位可有分类： 1眼肌型：发生率较高。表现为眼睑下垂、眼球运动受限、复视、斜视等,仅限于眼肌障碍者。 2.球型：表现为咽下、咀嚼发音等机能障碍, 在疾病经过中1 次或多次出现, 而无四肢及躯干肌肉无力者。 3.全身型：表现为躯干及四肢肌肉无力者。某些患者最初仅表现为眼肌障碍而诊、断为眼肌型,... 后来又出现球型或全身型症状而又被诊断为球型或全身型。二：根据年龄： 1.新生儿一过性重症肌无力(transient neonatal myasthenia gravis) 是发生于患重症肌无力的母亲所生的新生儿的一过性肌无力。发生率约10-20%。男女法之比无明显差异。其症状与其母亲的病程长短、严重程度或是妊娠期的治疗情况无关，病程一般持续1-7周。临床特点：患儿出生后数小时至3天内出现肌无力，均出现球部肌肉麻痹. 表现为 1）哺乳困难（吸吮及吐咽无力，吸吮反射和咽反射消失） 2）全身肌肉无力（自主运动减少，肌张力低下， 拥抱 反射及腱反射消失等） 3）呼吸困难和哭声无力，可有紫绀、咽部粘液增多，是呼吸道阻塞 4）面肌无力。呈面具脸，很少眨眼和凝视5)眼肌麻痹，眼下垂，眼球运动障碍（该项发生率较低，这是与其他鉴别重要的一点）。 5）易于为胆碱酯酶抑制剂所缓解，但多数病例症状不著，可自行缓解。 2.先天性肌无力 (congnital myasthenia syndrome) 是指在出生后发病, 与新生儿一时性重症肌无力不同, 患儿母亲不患有本病, 但同一家族的兄弟姊妹中可有同样患者主要表现为上睑下垂、眼外肌麻痹、全身肌肉无力、哭声低弱少数病例亦可有面肌无力、鼻音吞咽及咀嚼障碍呼吸困难等很少发生急性重症肌无力危象。与儿童型重症肌无力也、不同, 其临床症状较轻, 病程较长, 对抗胆硷醋酶类 药物治疗 不太敏感, 尤其眼外肌麻痹很难得到完全缓解。 3.儿童型重症肌无力：本型较以上两型常见, 可从2岁开始, 大多数于10岁以后。其特点有： 1）发病女性患者较多，为男性的6 倍. 2）可有家族史。 3）最常见的首发症状为一侧或两侧的上睑下垂, 早期也可出现鼻音。此外, 可有复视、肢体无力、眼外肌麻痹、咀嚼无力咽下及发音困难等，很少出现呼吸困难。由于下肢无力, 走路缓慢笨拙, 容易跌倒, 上楼困难。因上肢无力, 则举手动作不能持久, 容易疲劳, 并可出现肩部下垂等。 4）一般起病徐缓, 可有间歇，病程缠绵。 5）所有症状均在早晨较轻, 下午加重， 休息后较轻, 运动后加重。 6）大多数女性患者, 在 月经 来前症状加重, 来后1-2天症状减轻。精神创伤、全身感染、体力过劳等均能使症状加重。 7）本病主要累及骨骼肌，也可有心肌损害，但多无明显主诉，而文献报道MG患者尸检25%～50%有心肌损害。重症肌无力伴有其他疾病，如胸腺瘤，其次为甲状腺功能亢进，并少数伴类风湿关节炎，多发性肌炎，红斑狼疮，自身溶血性贫血等