即是215个诞生的婴儿当中有1个会患有唐氏综合症首先作为准父母的你要知道一个概念：唐氏综合征（DS）是一种先天性 染色体 异常他是由于在减数分裂的后期21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体一般认为高龄产妇所怀胎儿发生率较高但是35岁以下 孕妇 所产DS缺陷儿占80％很多准妈妈在进行 孕检 时都...会被医生建议做唐氏综合症筛查1/215是一个医学上的统计概率是并不代表你的BB一定会有问题只是给你们一个提醒有一个心态上的准备愿天下的准父母们都不用担心这些问题提醒有一个心态上的准备愿天下的准父母们都不用担心这些问题希望能帮到你谢谢

唐氏综合征主要症状是患儿有很特别的面容，包括两眼距离很宽，额头很扁平，鼻骨很短小，耳朵位置比较低，同时还有通贯掌、草鞋脚等类似的特别的体表特征。最重要的是这些唐氏综合症的胎儿，他们的智力是有严重缺陷的，他们也没有很好的生活自理能力和学习能力，往往要在社会福利院度过他们的幼年和青少年时期，过去因为没有...有效的治疗，到了50岁左右，这些唐氏综合症的患者就会有脑组织的退行性便，出现类似阿尔海默茨病的表现。所以唐氏综合症是要尽量避免发生的一种出生缺陷。虽然说随着科学进步，但也很少能发现唐氏综合征儿童的IQ能达到正常人水平，总体这些人的IQ,EQ都是有缺陷，对于广大孕母和准父亲来说都是不希望唐氏综合症的出现，唐氏综合症全名21染色体三体，正常人有23对46条染色,，分别来自父亲母亲的单体，如果细胞分裂发生意外，导致胎儿体内有三份染色体，就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成，不受药物，环境，手机辐射，吃药等影响，有一种是例外情况，但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况，胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征，幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位，对于广大孕母和准父亲，唐氏综合症的发生就是火星撞地球，很罕见的低风险的事件，生了一次会不会再发生呢，这个需要看医生。

您唐筛综合风险如果是1：2411，那么应属于低风险范围。低风险体胎儿患唐氏症的风险较低。您注意以后定期孕检即可。

唐氏筛查主要用于筛查胎儿患唐氏症的风险高低，您的检查结果提示为高风险范围，说明胎儿患唐氏症的可能性较大，应遵医嘱进一步进行 羊水穿刺检查 确诊胎儿染色体有没有异常，不能根据筛查结果做确诊。如确诊胎儿有唐氏症一般需要 引产 是无法继续妊娠的，还没有药物能够进行治疗。