你好，先天性食道闭锁是新生儿先天性消化道畸形之一，较为少见。在胚胎发育的时候，形成食道的原肠前部上皮增生，成为一个实心的管，然后再出现空泡，融合成一空心的管道，以便以后食物通过。由于各种因素的影响如空泡形成和融合的过程，发生障碍，即造成食道闭锁。一般发生后要及时治疗，以免耽误孩子的病情。

先天性食管闭锁病例未经治疗出生后数日即死亡,因此明确诊断后即应尽早施行手术,纠治畸形.术前应注意适量补液,纠正脱水和电解质失衡；防治吸入性肺炎；给予抗生素药物；保持正常体温.置病儿于半坐位,可减少胃液溢流入呼吸道的危险.于上段食管腔内放入细导管,持续负压吸引,或经常吸除口腔分泌物,以预防或减少口腔分...泌物被吸入肺内.肺部炎症或肺不张病例,需维持通气功能和给予氧吸入.

在各种先天性食管畸形中,食管闭锁最常见,约占85％.先天性食管闭锁病例中约20％并有先天性心脏血管畸形,另10％并有肛门闭锁.先天性食管闭锁病例未经治疗出生后数日即死亡,因此明确诊断后即应尽早施行 手术 ,纠治畸形.术前应注意适量补液,纠正脱水和电解质失衡；防治 吸入性肺炎 ；给予 抗生素 药物；保...持正常体温.置病儿于半坐位,可减少胃液溢流入呼吸道的危险.于上段食管腔内放入细导管,持续负压吸引,或经常吸除口腔分泌物,以预防或减少口腔分泌物被吸入肺内.肺部炎症或肺不张病例,需维持通气功能和给予氧吸入.

你好，这个情况必须及时进行手术处理的，因为这个对于 新生儿 最容易出现的问题的。一般来说后遗症都是没有的。建议立即去医院进行手术，术后要按时区医院复查。祝好