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你好，唐氏综合征筛查是帮助判断胎儿患有唐吴竞孟氏症的机会电饥，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对 染色体 比正常人多出一条(正常人为一对) 唐氏筛查 是通过 孕妇 血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值在各个检查医院评定标准有所不同，但都是大于判断值为高危,小于判断值则为低危。唐筛检查可筛检出60-70％的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。另一方面,即使化验指数正震金常,也不能保证胎儿肯定不会患病.。你好,从你的唐氏综合征筛查结果来看,大于判断值，这说明胎儿患有唐氏综合征危险性比较高,从优生的角度来讲,如果想继续妊娠,最好进一步进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。祝你健康！
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你好，唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患这种病的孩子，其 智力 严重受损，生活亦不能自理，一旦确定胎儿患有该病，即可考虑 终止妊娠 。唐氏筛查是只是检测风险系数，结果不是最终诊断，化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现的机会不到1%。，孕妇不必太过担心。
你好，唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19周，你做的时间符合要求。目前，筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高，属于高危人群，需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低，但并非等于零，属于低危人群。你的检测风险值就很高属于高...
您好，唐氏筛查的结果会提示高风险或是低风险、临界风险等。如果您的检查结果为高风险或是临界风险建议进一步检查下 脐带血 或是 羊水穿刺 检查。