通过加快降低原癌基因p21-ras的活性从而减缓细胞增殖。NF2致病基因定位于常染色22q11.2。患病者此基因位点缺失，致使患者体内不能产生雪旺氏细胞瘤蛋白。该蛋白是否是抑癌基因及其作用机制目前尚不清楚。但它可能在细胞周期的运行、细胞内及细胞外信号转到系统中起作用。

神经纤维瘤由雪旺氏细胞和成纤维细胞组成。其细胞外机制嵌入神经束膜细胞、轴突和肥大细胞。丛状神经纤维瘤病和皮肤神经纤维瘤病的细胞组成相同。但是丛状神经纤维瘤病有更为广泛的细胞外基质，而且往往含有丰富的血管网。

神经纤维瘤由雪旺氏细胞和成纤维细胞组成。其细胞外机制嵌入神经束膜细胞、轴突和肥大细胞。丛状神经纤维瘤病和皮肤神经纤维瘤病的细胞组成相同。但是丛状神经纤维瘤病有更为广泛的细胞外基质，而且往往含有丰富的血管网。

您好，根据您的描述，神经纤维瘤又称神经膜瘤，起源于周围神经组织，压迫瘤体引起疼痛，位于肢体上瘤呈梭形，其神经干支配的肢体常有麻木，疼痛，感觉过敏等症状。本病可以手术治疗。建议您放松心情，听从医生安排，根据部位和性质选择手术切除即可，平时饮食要清淡，注意饮食规律。合理休息。