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您好!先天性耳前瘘管是一种常见的染色体显性遗传疾病.此病是胚胎发育过程中形成耳廓的第一，二鳃弓的小丘样结节融和不良或第一腮沟封闭不全所致，一般不合并其他耳部畸形.先天性耳前瘘管的管口大多位于耳轮脚之前，少数开口于脚屏间切迹至口角的连线上，或耳廓耳垂的其他部位；是一种狭窄，弯曲，可有分支的盲管化悼.个别可深达鼓沟或后达乳突表面.瘘耀缠锈管壁内衬覆层鳞状上皮，管腔内有鳞屑和断毛，并偶有脓性分蛋队泌物.其周围的结缔组织中有毛囊，汗腺和皮脂腺，并常存在不同程度的慢性炎症所致的纤维化.其病理变化与皮样囊肿相似，但后者无上述皮肤的附件组织.有很大的概率会遗传.不必担心.保持乐观.祝您身体健康!
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你好，可能是先天性的症状，遗传还是不会的，一般情况下建议及时休息，继续外科检查试试。
您好！耳前瘘管是一种常见的先天性畸形，分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。根据以上所述，一般来说，它不太会遗传或者说遗传性较小。等孩子长大一些，是可以考虑手术修复的。
您好!先天性耳前瘘管是一种常见的染色体显性遗传疾病.此病是胚胎发育过程中形成耳廓的第一二鳃弓的小丘样结节融和不良或第一腮沟封闭不全所致一般不合并其他耳部畸形.
您好!先天性耳前瘘管是一种常见的染色体显性遗传疾病.此病是胚胎发育过程中形成耳廓的第一，二鳃弓的小丘样结节融和不良或第一腮沟封闭不全所致，一般不合并其他耳部畸形.先天性耳前瘘管的管口大多位于耳轮脚之前，少数开口于脚屏间切迹至口角的连线上，或耳廓耳垂的其他部位；是一种狭窄，弯曲，可有分支的盲管.个别可...